DRONTAL MULTI AR CARNE XL, 2 tabletten

DRONTAL MULTI AROMA VLEES XL 525/504/175 MG TABLETTEN VOOR HONDEN Farmacotherapeutische categorie Anthelmintica, combinaties van praziquantel. Actieve ingrediënten Elke tablet bevat de volgende actieve ingrediënten: 525 mg febantel; 175 mg pyrantel, equivalent aan 504 mg pyrantel embonaat; 175 mg praziquantel. Hulpstoffen: voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1. Hulpstoffen Maïszetmeel, lactosemonohydraat, microkristalijne cellulose, povidon K25, magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, natriumcroscarmellose, vleesaroma. Indicaties Behandeling van gemengde infecties met nematoden en cestoden van de volgende soorten: Nematoden: ascariden (volwassen en late larvale stadia): *Toxocara canis*, *Toxascaris leonina*; ankilostomen (volwassen): *Uncinaria stenocephala*, *Ancylostoma caninum*; trichuriden (volwassen): *Trichuris vulpis*. Cestoden (volwassen en larvale stadia): *Echinococcus granulosus*; *Echinococcus multilocularis*; *Dipylidium caninum*; *Taenia* spp. Contra-indicaties/Bijwerkingen Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of een van de hulpstoffen. Niet gebruiken tijdens de eerste en tweede helft van de zwangerschap (zie paragraaf 4.7). Veiligheid bij de referentiedieren Doses van het product die 10 keer hoger zijn dan de aanbevolen dosis, werden getolereerd door honden en pups zonder tekenen van bijwerkingen. Dosering en toediening Alleen voor oraal gebruik. Dosering: voor de behandeling van honden: 1 tablet per 35 kg lichaamsgewicht (15 mg febantel, 14,4 mg pyrantel embonaat en 5 mg praziquantel/kg lichaamsgewicht). De doseringen zijn als volgt: Lichaamsgewicht: 7-17,5 kg; aantal tabletten: 1/2. Lichaamsgewicht: >17,5-35 kg; aantal tabletten: 1. Lichaamsgewicht: >35-52,5 kg; aantal tabletten: 11/2. Lichaamsgewicht: 52,5-70 kg; aantal tabletten: 2. Voor elke extra 17,5 kg lichaamsgewicht, een extra halve tablet toedienen. Toediening en duur van de behandeling: De tabletten zijn gegeuriseerd en studies hebben aangetoond dat ze smakelijk zijn en door de meeste (88%) van de geteste honden spontaan worden ingenomen. De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden toegediend. Voor of na de behandeling is het niet nodig om de toegang tot een normale voeding te beperken. De tabletten moeten in één keer worden toegediend. Na het openen van de blisterverpakking, moeten de overgebleven halve tabletten onmiddellijk worden weggegooid of teruggeplaatst in de geopende blisterverpakking tot gebruik. Neem contact op met een dierenarts voor de noodzaak en frequentie van herhaling van de behandeling. Niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 7 kg. n Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarcondities. Houdbaarheidsduur van het diergeneesmiddel in de verpakking: 3 jaar. Houdbaarheidsduur van de halve tabletten: 7 dagen.Waarschuwingen: Vlooien fungeren als tussenliggende gastheren voor een veelvoorkomend type lintworm: *Dipylidium caninum*. Een lintworminfectie zal opnieuw optreden als er geen controle wordt uitgevoerd op de tussenliggende gastheren, zoals vlooien, ratten, enz. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren: de resistentie van een parasiet tegen een bepaalde klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen als gevolg van frequent en herhaald gebruik van een anthelminticum uit die klasse. Om het risico op re-infectie of een nieuwe infectie te minimaliseren, moeten de uitwerpselen worden verzameld en op de juiste manier worden verwijderd gedurende 24 uur na de behandeling. Speciale voorzorgsmaatregelen die moeten worden genomen door de persoon die het diergeneesmiddel toedient aan dieren: in geval van per ongeluk innemen, onmiddellijk een arts raadplegen en de bijsluiter of het etiket laten zien. Voor een goede hygiëne moeten de handen worden gewassen door degenen die het product direct aan een hond toedienen of het toevoegen aan het hondenvoer. Andere voorzorgsmaatregelen: omdat het product praziquantel bevat, is het effectief tegen *Echinococcus spp.*, die niet in alle EU-lidstaten voorkomen, maar in sommige steeds vaker voorkomen. Echinococcosis vormt een risico voor de mens. Omdat echinococcosis een meldingsplichtige ziekte is voor de Wereldorganisatie voor Diergezondheid (OIE), moeten de specifieke richtlijnen met betrekking tot de behandeling, follow-up en bescherming van de mens worden verkregen bij de betreffende bevoegde autoriteit. Doseringen van het product die 10 keer hoger zijn dan de aanbevolen dosering, werden door honden en pups getolereerd zonder tekenen van bijwerkingen. Belangrijkste incompatibiliteiten: niet van toepassing. Wachttijden: Niet van toepassing. Doelsoort: Honden. Interacties: De anthelmintische effecten van dit product en van producten die piperazine bevatten, kunnen worden tegengegaan wanneer beide geneesmiddelen samen worden gebruikt. Diagnose en voorschrift: Diergeneesmiddel zonder recept. Bijwerkingen: In zeer zeldzame gevallen kunnen milde en voorbijgaande maagdarmstoornissen optreden (bijv. braken). De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd met behulp van de volgende conventies: zeer zeldzaam (minder dan 1 dier op 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen). Zwangerschap en lactatie: Teratogene effecten die zijn toegeschreven aan hoge doses febantel, toegediend tijdens de vroege stadia van de zwangerschap, zijn gemeld bij ratten, schapen en honden. De veiligheid van het product is niet onderzocht tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Niet gebruiken bij drachtige teven tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap (zie paragraaf 4.3). Eenmalige behandeling tijdens het laatste trimester van de zwangerschap of tijdens de lactatie is veilig gebleken.